JURNAL :
Survei kebijakan skrining prenatal di Eropa untuk malformasi struktural dan anomali kromosom, dan dampaknya terhadap tingkat deteksi dan penghentian untuk cacat tabung saraf dan sindrom Down.
Dipublikasikan pada tahun 2008
Abstrak
Tujuan
Untuk menggambarkan skrining prenatal di negara Eropa (2004).
Tujuan
Untuk menggambarkan skrining prenatal di negara Eropa (2004).
Desain
(I) Survei kebijakan negara dan (ii) analisis data dari EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies) berdasarkan populasi anomali kongenital yang terdapat pada register.
(I) Survei kebijakan negara dan (ii) analisis data dari EUROCAT (European Surveillance of Congenital Anomalies) berdasarkan populasi anomali kongenital yang terdapat pada register.
Setting
Eropa.
Eropa.
Populasi
Survei kebijakan pemeriksaan prenatal di 18 negara dan 1,13 juta kelahiran di 12 negara pada tahun 2002-2004.
Metode
(I) Kuesioner tentang kebijakan skrining nasional dan penghentian kehamilan untuk anomali janin (TOPFA) dalam Undang-Undang tahun 2004. (ii) Analisis data deteksi prenatal dan terminasi untuk sindrom down dan cacat tabung saraf (NTD) menggunakan database EUROCAT.
Hasil Tindakan Utama
Adanya kebijakan nasional skrining prenatal, batasan hukum untuk pengakhiran kehamilan, deteksi prenatal dan tarif terminasi untuk sindrom Down dan NTD.
Hasil
Sepuluh dari 18 negara memiliki kebijakan nasional untuk pemeriksaan sindrom Down dan 14/18 untuk anomali struktural. 68% kasus sindrom Down (kisaran 0-95%) yang terdeteksi sebelum lahir, dimana 88% mengakibatkan penghentian kehamilan. 88% (kisaran 25-94%) dari kasus NTD terdeteksi sebelum lahir, dimana 88% mengakibatkan penghentian kehamilan. Negara dengan kebijakan skrining pada trimester pertama memiliki proporsi tertinggi dalam kasus sindrom Down's yang didiagnosis saat prenatal. Negara tanpa skrining resmi sindrom Down secara nasional atau kebijakan skrining anomali struktural memiliki proporsi sindrom Down terendah didiagnosis sebelum lahir dan kasus NTD. Enam dari 18 negara memiliki batas usia kehamilan untuk TOPFA hukum, dan di dua negara, penghentian kehamilan itu ilegal di setiap kehamilan.
Sepuluh dari 18 negara memiliki kebijakan nasional untuk pemeriksaan sindrom Down dan 14/18 untuk anomali struktural. 68% kasus sindrom Down (kisaran 0-95%) yang terdeteksi sebelum lahir, dimana 88% mengakibatkan penghentian kehamilan. 88% (kisaran 25-94%) dari kasus NTD terdeteksi sebelum lahir, dimana 88% mengakibatkan penghentian kehamilan. Negara dengan kebijakan skrining pada trimester pertama memiliki proporsi tertinggi dalam kasus sindrom Down's yang didiagnosis saat prenatal. Negara tanpa skrining resmi sindrom Down secara nasional atau kebijakan skrining anomali struktural memiliki proporsi sindrom Down terendah didiagnosis sebelum lahir dan kasus NTD. Enam dari 18 negara memiliki batas usia kehamilan untuk TOPFA hukum, dan di dua negara, penghentian kehamilan itu ilegal di setiap kehamilan.
Kesimpulan
Ada perbedaan besar dalam skrining kebijakan antara negara-negara di Eropa. Serta faktor organisasional dan budaya, yang berhubungan dengan variasi negara luas dalam tingkat deteksi prenatal untuk sindrom Down dan NTD.
Ada perbedaan besar dalam skrining kebijakan antara negara-negara di Eropa. Serta faktor organisasional dan budaya, yang berhubungan dengan variasi negara luas dalam tingkat deteksi prenatal untuk sindrom Down dan NTD.
Tidak ada komentar:
Posting Komentar